Belite Bio تعلن عرضين شفهيين في مؤتمرين طبيين

• سيُقدَّم عرض Belite Bio Company Overview في 30 سبتمبر 2026.
• سيُعرض Topline Results from the Phase 3 DRAGON Study of Tinlarebant for Adolescent Stargardt Disease في 4 أكتوبر 2026.
• ستُعقد الفعاليتان في Vienna Congress & Convention Center في فيينا.

أعلنت Belite Bio، وهي شركة تطوير أدوية في مرحلة سريرية، أن بياناتها ستُعرض في مؤتمرين طبيين في فيينا بين 30 سبتمبر و4 أكتوبر 2026.

Belite Bio تعلن عرضين شفهيين في مؤتمرين طبيين

العرض الأول

يتضمن برنامج Euretina Innovation Spotlight جلسة بعنوان EURETINA Innovation Spotlight – Inherited and Rare Retinal Diseases. وسيُقدَّم فيها عرض بعنوان Belite Bio Company Overview بواسطة Hendrik Scholl، الرئيس الطبي للشركة، في 30 سبتمبر 2026 من 2:28 إلى 3:06 مساءً بتوقيت CEST.

وسيُعقد هذا العرض في Vienna Congress & Convention Center، القاعة 1/Hall A.

العرض الثاني

أما في Euretina، فستكون هناك جلسة EURETINA Free Paper 47 - Inherited Retinal Disease. وسيقدَّم خلالها عرض Topline Results from the Phase 3 DRAGON Study of Tinlarebant for Adolescent Stargardt Disease بواسطة Michel Michaelides، من Moorfields Eye Hospital وUCL Institute of Ophthalmology في لندن، في 4 أكتوبر 2026 من 1:20 إلى 1:27 مساءً بتوقيت CEST.

وسيُعرض هذا الجزء في Vienna Congress & Convention Center، Free Paper Forum 2.

عن Tinlarebant

تقول الشركة إن Tinlarebant، المعروف أيضاً باسم LBS-008، هو علاج فموي يُقصد به تقليل تراكم السموم المعتمدة على فيتامين A، أو bisretinoids، المرتبطة بمرض Stargardt disease type 1 وتطور geographic atrophy. وتقول إن الدواء حصل على Breakthrough Therapy Designation وFast Track Designation وRare Pediatric Disease Designation في الولايات المتحدة، وعلى Orphan Drug Designation في الولايات المتحدة وأوروبا واليابان وسويسرا، وعلى Sakigake Designation في اليابان.

عن الشركة والبرنامج

تقول Belite Bio إن STGD1 هو أكثر اعتلالات البقعة الوراثية شيوعاً لدى البالغين والأطفال، وإنه لا توجد علاجات معتمدة له حالياً. وتضيف أن تجربة Phase 3 DRAGON في المصابين المراهقين والبالغين بالمرض استوفت نقطة النهاية الأساسية، وأن طلبها الدوائي الجديد لدواء tinlarebant قُبل من FDA في أغسطس 2026 مع مراجعة ذات أولوية، وحددت الوكالة موعد Prescription Drug User Fee Act في 12 فبراير 2027.

كما تقول الشركة إن tinlarebant يُقيَّم حالياً في تجربة Phase 2/3 DRAGON II لدى المراهقين والبالغين المصابين بـ STGD1، وفي تجربة Phase 3 PHOENIX لدى المصابين بـ GA. وتذكر أن الشركة تركز على علاجات جديدة تستهدف أمراض الشبكية التنكسية، إلى جانب بعض الأمراض الاستقلابية.