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Mineralys presentará nuevos datos de lorundrostat en la ASN 2026

Mineralys Therapeutics anunció que nuevos datos del ensayo Launch-HTN de lorundrostat se presentarán en Kidney Week 2026, del 21 al 25 de octubre en Denver.

Por Valentina Rojas, Spain & LatAm Markets EditorPipDig
  • La presentación oral será en la American Society of Nephrology Kidney Week 2026.
  • El trabajo se titula sobre reducción de presión arterial y albuminuria en enfermedad renal crónica de estadios 1 a 3.
  • Los autores incluyen a Liffert Vogt, Patrick J. Heagerty y Sarbani Bhaduri.

Presentación

Mineralys Therapeutics anunció el 2 de octubre de 2026 que nuevos datos del ensayo Launch-HTN de lorundrostat se presentarán en la American Society of Nephrology Kidney Week 2026. La reunión tendrá lugar del 21 al 25 de octubre en Denver, Colorado.

Low-angle close-up of unlabelled glass vials clustered on a pale teal reflective surface with a pipette droplet poised above, warm rim lighting and soft background blur; the lower third of the frame is left uncluttered.
Mineralys presentará nuevos datos de lorundrostat en la ASN 2026

La compañía indicó que se trata de una presentación oral.

Detalles del trabajo

El título es “Blood Pressure and Albuminuria Reduction with Lorundrostat in Chronic Kidney Disease Stages 1 to 3 in the Launch-HTN trial”. Los autores son Liffert Vogt, profesor de Nefrología y Trasplante Renal en Amsterdam University Medical Center y University of Amsterdam; Patrick J. Heagerty, profesor de Bioestadística en University of Washington; y Sarbani Bhaduri, vicepresidenta de investigación clínica en Mineralys Therapeutics.

Launch-HTN

Launch-HTN (NCT06153693) fue un ensayo clínico global, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en fase 3. Incluyó adultos cuya presión arterial seguía sin control pese a tomar entre dos y cinco fármacos antihipertensivos.

Los participantes se asignaron a tres grupos. Uno recibió lorundrostat 50 mg una vez al día. Otro recibió lorundrostat 50 mg una vez al día con opción de aumentar a 100 mg en la semana seis, según criterios preespecificados. El tercero recibió placebo.

El criterio principal fue el cambio desde el inicio en la presión arterial sistólica a las seis semanas frente a placebo, medido con monitorización automatizada de la presión arterial en consulta.

Fuente: GlobeNewswire,