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Belite Bio ने Euretina, Vienna में दो प्रस्तुतियों की घोषणा की
Belite Bio ने 30 सितंबर और 4 अक्टूबर 2026 को वियना में होने वाले Euretina आयोजनों में अपनी डेटा प्रस्तुति की घोषणा की।
- EIS प्रस्तुति 30 सितंबर 2026 को Vienna Congress & Convention Center में होगी।
- Phase 3 DRAGON अध्ययन के topline results 4 अक्टूबर 2026 को Free Paper Forum 2 में पेश किए जाएंगे।
- कंपनी की लीड उम्मीदवार tinlarebant STGD1 के लिए विकसित की जा रही है।
Belite Bio ने कहा कि उसकी डेटा प्रस्तुति Euretina Innovation Spotlight (EIS) और Euretina में होगी। EIS 30 सितंबर 2026 को और Euretina 1-4 अक्टूबर 2026 को वियना, ऑस्ट्रिया में आयोजित किए जाएंगे।
EIS प्रस्तुति
EIS सत्र का विषय EURETINA Innovation Spotlight – Inherited and Rare Retinal Diseases है। प्रस्तुति का शीर्षक Belite Bio Company Overview है।
कंपनी के Chief Medical Officer Hendrik Scholl, M.D. इसे 30 सितंबर 2026 को 2:28 से 3:06 p.m. CEST के बीच प्रस्तुत करेंगे। स्थान Vienna Congress & Convention Center, Room 1/Hall A है।
Euretina प्रस्तुति
Euretina सत्र EURETINA Free Paper 47 - Inherited Retinal Disease है। प्रस्तुति का शीर्षक Topline Results from the Phase 3 DRAGON Study of Tinlarebant for Adolescent Stargardt Disease है।
Michel Michaelides, M.D., Moorfields Eye Hospital and UCL Institute of Ophthalmology, London, United Kingdom, यह प्रस्तुति 4 अक्टूबर 2026 को 1:20 से 1:27 p.m. CEST के बीच देंगे। स्थान Vienna Congress & Convention Center, Free Paper Forum 2 है।
Tinlarebant और कंपनी
Tinlarebant, जिसे LBS-008 भी कहा जाता है, एक मौखिक थेरेपी है। इसे Stargardt disease type 1 में रेटिना रोग पैदा करने वाले vitamin A-based toxins, यानी bisretinoids, के जमाव को कम करने के लिए बनाया गया है।
कंपनी ने कहा कि tinlarebant ने U.S. में Breakthrough Therapy Designation, Fast Track Designation, Rare Pediatric Disease Designation और Orphan Drug Designation हासिल की है। इसे Europe, Japan और Switzerland में भी Orphan Drug Designation मिला है, और Japan में Sakigake Designation भी मिला है।
Belite Bio ने बताया कि DRAGON Phase 3 trial पूरा हो चुका है और उसने adolescent and adult subjects with STGD1 में primary endpoint हासिल किया। कंपनी की new drug application को U.S. Food and Drug Administration ने August 2026 में priority review के साथ स्वीकार किया। FDA ने Prescription Drug User Fee Act date 12 February 2027 तय की है।
Tinlarebant अभी DRAGON II Phase 2/3 trial में adolescent and adult subjects with STGD1 के लिए और PHOENIX Phase 3 trial में GA के लिए भी जांचा जा रहा है।
स्रोत: GlobeNewswire,