Belite Bio เผยกำหนดนำเสนอข้อมูลใน 2 เวทีแพทย์ยุโรป

• Belite Bio จะนำเสนอที่ Euretina Innovation Spotlight วันที่ 30 ก.ย. 2026
• อีกการนำเสนออยู่ที่ Euretina วันที่ 4 ต.ค. 2026
• บริษัทระบุว่าข้อมูลจะถูกนำเสนอในเวียนนา

Belite Bio, Inc. จะนำเสนอข้อมูลที่งาน Euretina Innovation Spotlight ในวันที่ 30 ก.ย. 2026 และที่งาน Euretina ในวันที่ 1-4 ต.ค. 2026 ที่เวียนนา ออสเตรีย

Belite Bio เผยกำหนดนำเสนอข้อมูลใน 2 เวทีแพทย์ยุโรป

รายละเอียดการนำเสนอ

งาน Euretina Innovation Spotlight จะมีเซสชัน EURETINA Innovation Spotlight – Inherited and Rare Retinal Diseases หัวข้อ Belite Bio Company Overview โดยมี Hendrik Scholl, M.D. Chief Medical Officer ของ Belite Bio เป็นผู้บรรยาย วันที่ 30 ก.ย. 2026 เวลา 14:28-15:06 น. CEST ที่ Vienna Congress & Convention Center ห้อง 1/Hall A

ที่งาน Euretina บริษัทระบุว่าจะนำเสนอในเซสชัน EURETINA Free Paper 47 - Inherited Retinal Disease หัวข้อ Topline Results from the Phase 3 DRAGON Study of Tinlarebant for Adolescent Stargardt Disease โดยมี Michel Michaelides, M.D. จาก Moorfields Eye Hospital และ UCL Institute of Ophthalmology, London, United Kingdom เป็นผู้บรรยาย วันที่ 4 ต.ค. 2026 เวลา 13:20-13:27 น. CEST ที่ Vienna Congress & Convention Center, Free Paper Forum 2

Tinlarebant และบริษัท

Belite Bio ระบุว่า tinlarebant หรือ LBS-008 เป็นยารับประทานที่ตั้งใจลดการสะสมของ vitamin A-based toxins หรือ bisretinoids ที่ทำให้เกิดโรคจอประสาทตาเสื่อมใน Stargardt disease type 1 และมีส่วนต่อการลุกลามของ geographic atrophy หรือ advanced dry age-related macular degeneration

บริษัทกล่าวว่ายานี้ลดและคงระดับ serum retinol binding protein 4 หรือ RBP4 ซึ่งเป็นโปรตีนขนส่ง retinol เพียงชนิดเดียวจากตับไปยังตา Belite Bio ยังระบุว่า tinlarebant ได้รับ Breakthrough Therapy Designation, Fast Track Designation และ Rare Pediatric Disease Designation ในสหรัฐฯ รวมถึง Orphan Drug Designation ในสหรัฐฯ ยุโรป ญี่ปุ่น และสวิตเซอร์แลนด์ และ Sakigake Designation ในญี่ปุ่นสำหรับการรักษา STGD1

Belite Bio ระบุว่าบริษัทเป็นคลินิกสเตจ drug development company ที่มุ่งพัฒนาการรักษาใหม่สำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมที่มี unmet medical needs สูง รวมถึง Stargardt disease type 1 และ geographic atrophy ใน advanced dry age-related macular degeneration รวมถึงโรคเมตาบอลิกบางชนิด

บริษัทกล่าวว่าได้เสร็จสิ้นการทดลอง Phase 3 DRAGON ในผู้ป่วยวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่เป็น STGD1 และการทดลองดังกล่าวบรรลุ primary endpoint แล้ว ขณะเดียวกันคำขอ new drug application สำหรับ tinlarebant ในการรักษา STGD1 ได้รับการรับโดย U.S. Food and Drug Administration พร้อม priority review ในเดือน ส.ค. 2026

FDA กำหนด Prescription Drug User Fee Act date ไว้ที่ 12 ก.พ. 2027 และ tinlarebant ยังอยู่ระหว่างการประเมินใน Phase 2/3 DRAGON II สำหรับผู้ป่วยวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่เป็น STGD1 และใน Phase 3 PHOENIX สำหรับผู้ป่วยที่เป็น GA