Belite Bio công bố lịch trình thuyết trình tại hai hội nghị y khoa

• Belite Bio sẽ có bài trình bày tại Euretina Innovation Spotlight ngày 30/9.
• Một bài khác dự kiến diễn ra tại Euretina ngày 4/10.
• Công ty nói đây là dữ liệu về Phase 3 DRAGON và tinlarebant.

Belite Bio ngày 28/9 cho biết dữ liệu của hãng sẽ được trình bày tại Euretina Innovation Spotlight vào 30/9/2026 và tại Euretina từ 1-4/10/2026 ở Vienna, Áo.

Belite Bio công bố lịch trình thuyết trình tại hai hội nghị y khoa

Lịch trình trình bày

Tại EIS, bài trình bày có tiêu đề “Belite Bio Company Overview”. Người trình bày là Hendrik Scholl, Giám đốc Y khoa của Belite Bio. Phiên này diễn ra từ 2:28 đến 3:06 chiều CEST ngày 30/9/2026 tại Vienna Congress & Convention Center, Room 1/Hall A.

Tại Euretina, bài trình bày thuộc phiên “EURETINA Free Paper 47 - Inherited Retinal Disease”. Tiêu đề là “Topline Results from the Phase 3 DRAGON Study of Tinlarebant for Adolescent Stargardt Disease”. Người trình bày là Michel Michaelides, thuộc Moorfields Eye Hospital và UCL Institute of Ophthalmology ở London, Vương quốc Anh. Bài này diễn ra từ 1:20 đến 1:27 chiều CEST ngày 4/10/2026 tại Vienna Congress & Convention Center, Free Paper Forum 2.

Tinlarebant và DRAGON

Belite Bio mô tả tinlarebant, còn gọi là LBS-008, là một liệu pháp uống nhằm giảm tích tụ các độc tố có nguồn gốc từ vitamin A, hay bisretinoid, trong bệnh Stargardt type 1 và góp phần vào tiến triển bệnh ở geographic atrophy, tức advanced dry age-related macular degeneration. Công ty cho biết thuốc hoạt động bằng cách giảm và duy trì mức serum retinol binding protein 4, protein vận chuyển retinol từ gan đến mắt.

Belite Bio nói tinlarebant đã được cấp Breakthrough Therapy Designation, Fast Track Designation và Rare Pediatric Disease Designation tại Mỹ cho STGD1. Thuốc cũng có Orphan Drug Designation tại Mỹ, châu Âu, Nhật Bản và Thụy Sĩ, cùng Sakigake Designation tại Nhật Bản cho điều trị STGD1.

Công ty cho biết đã hoàn tất thử nghiệm Phase 3 DRAGON ở bệnh nhân vị thành niên và người lớn mắc STGD1, và thử nghiệm này đạt tiêu chí chính. Đơn xin thuốc mới của tinlarebant cho STGD1 đã được FDA chấp nhận xem xét ưu tiên vào tháng 8/2026. FDA đặt ngày PDUFA là 12/2/2027. Tinlarebant cũng đang được đánh giá trong thử nghiệm Phase 2/3 DRAGON II ở STGD1 và Phase 3 PHOENIX ở geographic atrophy.